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XIV Encuentro de la Industria Farmacéutica Española

Información General

Programa curso

Becarios

Listado de becas
Código
623U
Horas
12
Fecha
04 Sep 2014
05 Sep 2014
Precio
340 € Tarifa F
Tipo
Encuentro
Temática
Ciencias y Tecnología
ECTS
0.5

Sede donde se gestiona

Santander

Lugar de impartición

Santander - Península de la Magdalena (Comedor de Gala)

Dirección

Félix Lobo
Catedrático de Economía Aplicada.
Universidad Carlos III de Madrid


Secretaría

Manuel García Goñi
Profesor Titular de Economía Aplicada.
Universidad Complutense de Madrid


PATROCINIO


PATROCINIO

Descripción de la actividad

Este septiembre celebramos el decimocuarto Encuentro de la Industria Farmacéutica en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo, un hito más de una serie de seminarios que son ya una referencia anual inexcusable para los interesados en la salud y los medicamentos. Mantenemos la orientación que los ha presidido a lo largo de los años. Se trata de reunir a representantes destacados de la academia, el sector farmacéutico y las administraciones públicas para estudiar y discutir problemas relevantes del sector.

Los medicamentos biotecnológicos elaborados en células animales, o en bacterias que han sido modificadas genéticamente, en ocasiones introduciendo un gen de origen humano tienen actualmente gran importancia. Se trata en general de proteínas, moléculas grandes y complejas, muy distintas de las moléculas pequeñas que componen los fármacos de síntesis química y cuya exacta definición y descripción puede ser difícil. Aproximadamente un tercio de los nuevos medicamentos aprobados son ahora biológicos. En campos terapéuticos como oncología, reumatología, dermatología, gastroenterología y enfermedades autoinmunes curan, alivian y proporcionan alternativas de tratamiento antes inexistentes para numerosas dolencias.

 

Además los medicamentos biológicos se caracterizan porque sus métodos de producción son complejos y más susceptibles a variaciones que los de síntesis química, precisamente debido a su naturaleza de procesos biológicos. También pueden ser inmunogénicos y en muchos casos se tienen que administrar por vía parenteral y no pueden ser consumidos directamente por los pacientes. Todas estas peculiaridades determinan diferencias en el desarrollo de los productos, en la normativa reguladora de la aprobación de la licencia de comercialización y en las condiciones de distribución.

 

En Europa disponemos ya del Reglamento de Medicamentos para terapias avanzadas de 2007, la Directiva de 2009 y unas directrices de 2006 con una completa regulación de los medicamentos biotecnológicos y que incluyen la primera reglamentación específica para productos biosimilares.

 

Al desarrollo de los medicamentos biológicos y su reglamentación se suma la caducidad de las primeras patentes. Todo ello exige una atención creciente por parte de los profesionales sanitarios y los gestores y directivos que tienen que tomar importantes decisiones acerca de la utilización de estos productos en nuestro sistema sanitario en beneficio de los pacientes.

Participantes

DIRECCIÓN

Félix Lobo
Catedrático de Economía Aplicada.
Universidad Carlos III de Madrid

SECRETARÍA

Manuel García Goñi
Profesor Titular de Economía Aplicada.
Universidad Complutense de Madrid

PARTICIPANTES

Humberto Arnés
Director General de Farmaindustria

Iñaki Betolaza
Director de Farmacia, Departamento de Salud del País Vasco

David Cantarero
Profesor de Economía, Universidad de Cantabria


Belén Crespo
Directora de la AEMPS

José Julián Díaz Melguizo
Director del INGESA

José Francisco Díaz Ruiz
Director General de Salud Pública
Gobierno de Cantabria

Pilar Farjas
Secretaria General de Sanidad y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Ángel Fernández
Presidente y Director General de Merck Sharp & Dohme de España

María Ángeles Figuerola
Jefe de Área de Tecnologías Farmacéuticas, D.Gral de Industria y de la Pequeña y Mediana Empresa MIET

Andrés G. Fernández
Director de Ferrer Advanced Biotherapeutics

Álvaro Hidalgo
Profesor Titular de Fundamentos de Ánalisis Económico
Universidad de Castilla-La Mancha

César Nombela
Rector de la UIMP

María Luisa Poncela
Secretaria General de Ciencia, Tecnología e Innovación, MINECO

Fernando Rivera Herrero
Vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica -SEOM y Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander

Sol Ruiz
AEMPS

Julio Sánchez Fierro
Vicepresidente del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad

Elvira Sanz Urgoiti
Presidenta de Farmaindustria

Roland Wandeler
Director General de Amgen

Programa

Jueves, 4 Septiembre 2014

09:30
Palabras de bienvenida
Humberto Arnés
José Francisco Díaz Ruiz
Félix Lobo
PONENCIAS INAUGURALES
09:45
Medicamentos biológicos: el último gran capítulo de la innovación farmacéutica
César Nombela
10:30
La política farmacéutica y los medicamentos biológicos. Punto de vista de la Administración Central.
Pilar Farjas
11:00
La política farmacéutica y los medicamentos biológicos. Puntos de vista de la Industria Farmacéutica innovadora.
Elvira Sanz Urgoiti
PONENCIAS Y COLOQUIO
12:00
La evaluación de los medicamentos biológicos en la EMA.
Sol Ruiz
12:30
Los medicamentos biológicos en la Oncología
Fernando Rivera Herrero
13:00
COLOQUIO
15:30
MESA REDONDA: "Los medicamentos biológicos y terapias avanzadas en la perspectiva empresarial".
Ángel Fernández
Andrés G. Fernández
Roland Wandeler
Moderación: Julio Sánchez Fierro
17:00
La AEMPS y los medicamentos biológicos.
Belén Crespo

Viernes, 5 Septiembre 2014

09:15
Productos biológicos y compras públicas
José Julián Díaz Melguizo
10:00
Los medicamentos biológicos en la investigación económica.
David Cantarero
11:00
MESA REDONDA: Productos biológicos, regulación de los precios, financiación pública y disponibilidad de los tratamientos por los pacientes
Iñaki Betolaza
María Ángeles Figuerola
Álvaro Hidalgo
Moderación: Humberto Arnés
13:00
El futuro de la investigación de productos biológicos en España.
María Luisa Poncela
13:30
CLAUSURA Y ENTREGA DE DIPLOMAS
Humberto Arnés
Félix Lobo