Santander, 27 junio 2022.- El XV Encuentro Interautonómico sobre Protección Jurídica del Paciente: de la innovación en salud a la salud de la innovación ha arrancado este lunes en el Palacio de la Magdalena, en el marco de los Cursos de Verano de Santander 2022. El seminario, que este año celebra su decimoquinta edición, está dirigido por Jorge Tomillo Urbina, catedrático de Derecho Mercantil de la Universidad de Cantabria, y Joaquín Cayón de las Cuevas, jefe del servicio de Asesoramiento Jurídico de la Consejería de Sanidad de Cantabria.
Esta cita académica, organizada por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en el contexto de su 90 aniversario, constituye uno de los seminarios claramente consolidados en el panorama español en materia de formación especializada de profesionales y gestores, tanto sanitarios como jurídicos.
María Jesús Lamas, directora de la Agencia Española del Medicamento y una de las interlocutoras de la primera jornada, ha aprovechado su intervención para explicar cómo las bases de las vacunas de covid-19 permiten a los ciudadanos “estar tranquilos” gracias a las garantías de eficacia, calidad y seguridad de la agencia. “Esto se debe al sólido proceso regulatorio de la investigación científica, pero también a la estrategia europea de acceso a la vacunación”, ha apuntado Lamas.
Covid-19
Lamas ha afirmado que se está investigando la posible llegada de una cuarta dosis de refuerzo contra la covid-19, pero “aún es pronto para decirlo”. La investigadora ha explicado que sigue la monitorización de la efectividad de las vacunas frente las variantes y subvariantes que van surgiendo: “Continúa la investigación y continúa la producción de las vacunas. Tendremos respuestas de forma progresiva y sabremos en algún momento cuales son las vacunas más eficaces, a qué población es necesario poner una cuarta dosis en caso de que sea necesario”, ha manifestado.
La doctora en Farmacia, además, ha hecho hincapié en la importancia de saber que todas las posibilidades están cubiertas; tanto desde el punto de vista científico —conocer la efectividad real de las vacunas existentes o de las que se produzcan contra las variantes—, como desde el punto de vista logístico —los contratos europeos que garantizan la cantidad de vacunas que se necesiten—.
Lamas también ha expresado que, desde la Agencia Española del Medicamento, son “muy conscientes” de la obligación que tienen de tranquilizar a la población puesto que regulan medicamentos y productos sanitarios y, en particular, vacunas, un medicamento “sensible desde el punto de vista de la opinión pública”. No obstante, Lamas ha manifestado que, desde la agencia, trabajan con rigor y desde la accesibilidad: “Generar confianza es nuestro objetivo. Hemos trabajado sin perder un minuto, muy rápido pero muy sólidos, nunca hemos sentido que fuéramos más deprisa de lo que el rigor científico nos permite”.
